白介素elisa試劑盒特性：

1.特異性強：不與其它細胞因子反應。

2.重復性好：板內、板間變異系數均小于10%。

3.穩定性高：實驗效果很穩定。

4.超靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品，稀釋度和樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。

白介素elisa試劑盒使用步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

24μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

我公司的出售的具有*性：

1. 靈敏，準確和*的性能；

2. 在半天內可完成的現成、方便的檢測；

3. 用血清、血漿、組織培養上清或裂解產物進行過驗證。

標本的處理：

（1）細胞培養上清液

根據需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品，然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是稀釋5倍。

（2）腦脊液

根據需要用試劑盒中的標準稀釋液稀釋樣品，然后按照說明書所述方法檢測。推薦稀釋濃度是5倍。

（3）血漿

①用EDTA2K離心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分鐘，4℃，分離血漿樣品，然后儲存在零下80℃直到使用。

②用試劑盒中的標準稀釋液5倍稀釋血漿以避免血漿中的干擾物質影響檢測，按照說明書方法檢測。