上海都宜生物科技有限公司作者
細(xì)胞劃痕實驗
材料:
6孔板
marker筆
直尺
20微升槍頭(滅菌)
無血清培養(yǎng)基
PBS
準(zhǔn)備:
所有能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min(超凈臺內(nèi))
流程:
1、先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻地劃橫線,大約每隔0.5~1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2、在空中加入約5X105個細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過夜能鋪滿。
3、第二天用槍頭比著直尺,盡量垂直于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不要傾斜。
4、用PBS洗細(xì)胞3次,去除劃下的細(xì)胞,加入無血清培養(yǎng)基。
5、放入37℃5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。按0、6、12、24小時取樣,拍照。
關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱
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