注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. CCK-8法細(xì)胞增殖檢測試劑盒使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實際檢測細(xì)胞活力時通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。

操作方法

1. 96 孔板加入細(xì)胞100μL/孔（約1×104），置37℃ 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 小時。2.加入適當(dāng)濃度的受試化合物。3.將96 孔板在37℃，含5% CO2 空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4. 向各孔中加入10 μl 的新型細(xì)胞增殖及毒性檢測溶液。

5. 37℃下孵育1～4 小時。

6. 酶標(biāo)儀在450nm 波長處檢測每孔的光密度。

結(jié)果分析

1. 細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（培養(yǎng)基加新型細(xì)胞增殖及毒性檢測溶液，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加新型細(xì)胞增殖及毒性檢測溶液，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

2. 求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。

此試劑盒是用于測定細(xì)胞增殖或毒性試驗中活細(xì)胞數(shù)目的一種高靈敏度，無放射性的比色檢測法。實驗的靈敏度比其它如MTT, XTT 或MTS 高。由于新型細(xì)胞增殖及毒性檢測溶液相當(dāng)穩(wěn)定，并且對細(xì)胞沒有毒性，可直接加入到細(xì)胞樣品中長時間孵育。

公司正在出售的產(chǎn)品：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。