溫度

操作

10 °C 到 40 °C（50 °F 到

104 °F）

存儲

-20 °C 到 +60 °C（-4 °F 到

+140 °F）

濕度

10 % 到 90 % 不凝結

海拔

3,000 米（9,843 英尺）

尺寸 (L x W x H)

14.5 厘米 x 30.2 厘米 x 8.6 厘米（5.7 英寸 x 11.9 英寸 x 3.4 英寸）

顯示

LCD 彩色顯示屏

通訊

USB 設備上行端口

用于計算機控制的 Mini-B 連接器

USB 主機控制器端口

類型A，5V 輸出，0.5 A 負載。用于鍵盤、條碼識別器與打印機的連接器

無線

用于計算機控制的 IEEE 82.15.4

電源

可充電鋰離子電池

電池充電器

100 V 到   240 V 輸入，15 V/2.0 A 輸出。要獲得性能，電池充電器應連接至正確接地的交流插座

電池壽命

9 小時（最少），通常   100 血壓循環

重量

1.87 千克（4.2 磅）

安全標準

EN/IEC 61010-1:2001

認證

CE、CSA、C-TICK N10140、RoHS

電磁兼容性 (EMC)

IEC 61326-1:2006

詳細規格

正常竇性心律波形

心電圖參考

的心電圖幅值用于導聯 II（校準），從 R 波基線到峰值。所有其他導聯均與之成比例

正常竇性心律

12 導聯配置，且獨立輸出參考至右腳 (RL)。輸出到 10 個通用心電圖導聯線，用不同顏色標記AHA 與 IEC 標準

高級別輸出

0.2 V/mV ± BNC 連接器上可用心電圖幅值設置的 5 %

幅值

0.05 mV 到 0.5 mV（以 0.05mV 遞增）；0.5 mV 到 5mV（以

0.25 mV 遞增）

幅值精度

± (設置的 2 % + 0.05mV)

心電率

10 BPM 到 360 BPM，以 1 BPM 遞增

速率精度

± 設置的 1 %

心電圖波形選擇

成人（80 毫秒）或小兒（40 毫秒）QRS 用時

ST 段抬高

僅成人模式。-0.8 mV 到 +0.8 mV（以 0.1 mV 遞增）。其他增量：+ 0.05 mV 與 -0.05 mV

開機默認

60 BPM、1.0 mV，成人 QRS 及 0 mV 的 ST 段抬高

脈沖

幅值

0（關）、± 2、± 4、± 6、

± 8、± 10、± 12、± 14、

± 16、± 18、± 20、± 50、

± 100、± 200、± 500 及

± 700mV，用于導聯 II（參考導聯）

精度

參考導聯 II：± (設置的 5 % +

0.2   mV)

所有其他導聯：± (設置的 10 %

+ 0.4 mV)

脈沖寬度

0.1 毫秒、0.2 毫秒、0.5 毫秒、1 毫秒與 2 毫秒 ± 5 %

起博性心律失常

心房   80 BPM

異步   75 BPM

需要頻繁的竇性搏動

需要偶爾的竇性搏動

房室順序

刺激無效（一次）

無功能

開機默認

幅值 5 mV，寬度 1 毫秒，心房波形

心律不齊

基線正常竇性心律

80 BPM

PVC 病灶

左側病灶，標準定時（除非）

室上心律不齊

房顫（粗或細）；房撲；竇性心律不齊；漏搏（一次）；房性心動過速；發作性心房心動過速；竇性心律；以及室上心動過速

早搏心律不齊

早搏心房收縮 (PAC)；早搏竇性收縮 (PNC)；PVC1 左心室；PVC1 左心室，早期；PVC1 左心室，R on T；PVC2 右心室；PVC2 右心室，早期；PVC2 右心室，R on T；以及多源性   PVC

室性心律不齊

每分鐘 PVC 6、12 或 24；頻繁的多源性 PVC；二聯脈；三聯脈；多個 PVC（一次進行 2、5 或 11 個 PVC）；單心室心動過速（120 到300 BPM，以 5BPM 遞增）；多心室心動過速（5 種類型）；室顫

（粗或細）；以及心律停止

傳導缺陷

一、二或三級心傳導阻滯；以及右或左束支阻滯

高級心臟生命支持

可電擊無脈停搏心律

室顫（粗），室顫（細），不穩定的多形室性心動過速

不可電擊無脈停搏心律

心律停止

癥狀性心動過緩

竇性心動過緩 (< 60="">

二度房室傳導阻滯，默比茲I 型

二度房室傳導阻滯，默比茲II 型

/三度房室傳導阻滯

右束支阻滯

左束支阻滯

室上心動過速

癥狀性心動過速：規則寬復雜心動過速（QRS ≥ 0.12 秒）

竇性心動過速 > 150 BPM

傳導異常的室上心動過速 SVT

不規則心動過速

房顫（粗和細），房撲，不穩定的單形室性心動過速（120 BPM 到 300 BPM）、扭轉型室速/ 多形室性心動過速（QT 間隔長）

心電性能測試

幅值

0.05 mV 到 0.5 mV（以 0.05 mV 遞增）

0.5 mV 到 5 mV（以 0.25 mV 遞增）

脈波

30 BPM、60 BPM，脈沖寬度為 60 毫秒

方波

0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz

三角波

0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz

正弦波

0.05 Hz、0.5 Hz、1 Hz、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz 與 150 Hz

R 波檢測

波形

三角波脈沖

速率

30 BPM、60 BPM、80 BPM、

120 BPM、200 BPM 與 250 BPM

寬度

8 毫秒到 20 毫秒（以 2 毫秒遞

增），及 20 毫秒到 200 毫秒

（以 10 毫秒遞增）

寬度精度

± (設置的 1 %+ 1 毫秒)

QRS 檢測

寬度

8 毫秒到 20 毫秒（以 2 毫秒遞

增），及 20 毫秒到 200 毫秒

（以 10 毫秒遞增）

寬度精度

± (設置的 1% + 1 毫秒)

速率

30 BPM、60 BPM、80 BPM、

120 BPM、200 BPM 與 250 BPM

R 波上坡

0.875 幅值，0.4375 x 寬度

R 波下坡

全幅值，0.5 x 寬度

S 波上坡

0.125 幅值，0.0625 x 寬度

高 T 波抑制

波形

QT 間隔   350 毫秒

T 波寬度   180 毫秒

T 波型 ? 正弦波

幅值

0 % 到 150 % 參考導聯幅值（以

10 % 遞增）

速率

80 BPM

速率精度

設置的 ± 1 %

幅值精度

± (設置的 2 % + 0.05 mV)

心電偽差

類型

50 Hz、60 Hz，肌肉、基線漂移、呼吸

大小

對于每個導聯，25 %、50 %、100 % 的正常竇性 R 波

導聯選擇

全部、RA、LL、LA、V1、V2、V3、V4、V5、V6

胎兒心率（固定）

60 BPM 到 240 BPM，以 1BPM 遞增

胎兒心率（宮內壓）

開始為 140 BPM，然后隨壓力變化

宮內壓波形

勻減速、早期減速、晚期減速及勻加速

波時

90 秒，鐘形壓力曲線，從 0 毫米汞柱到   90 毫米汞柱并返回到 0

宮內壓時段

2 分鐘、3 分鐘或   5 分鐘；以及手動

默認設置

FHR 120 BPM，勻減速波，手動

侵入式血壓

通道

2 個，每個均可單獨設置參數，并且可單獨與所有其他信號絕緣

輸入/輸出電阻

300   Ω ± 10 %

激勵器輸入范圍

2 到 16 V 峰值

激勵器輸入頻率范圍

直流電至   5000 Hz

傳感器靈敏度

5（默認）或 40 μV/V/毫米汞柱

壓力精度

± (設置的 1 % + 1 毫米汞柱)

靜壓

- 10 到 + 300 毫米汞柱，以 1 毫米汞柱遞增

壓力單位

毫米汞柱或千帕

動態波形

類型（默認壓力

動脈 (120/80)

橈動脈 (120/80)

左心室 (120/00)

右心室 (25/00)

肺動脈 (25/10)

肺動脈楔壓 (10/2)

右心房（中心靜脈或 CVP）   (15/10)

壓力可變性

收縮與舒張壓均獨立可變，以

1 毫米汞柱遞增

Swan-Ganz 序列

右心房、右心室 (RV)、肺動脈   (PA)、肺動脈楔壓 (PAW)

心導管

腔室

主動脈、肺動脈瓣與二尖瓣

呼吸干擾波

動脈、橈動脈與左心室

增加 5 % 到 10 %

其他

5 毫米汞柱或 10 毫米汞柱

BP 輸出

環形   DIN 5 引腳

開機默認

0 毫米汞柱

呼吸

速率

0（關），15 BrPM 到 150 BrPM，以 1 BrPM 遞增

波

正常或通氣

比率（吸氣:呼氣）

正常

1:1、1:2、1:3、1:4、1:5

通氣

1:1

電阻變化 (Δ Ω)

0.00 Ω 到 1.00 Ω（以 0.05 Ω 遞增），以及 1 Ω 到 5 Ω（以 0.25 Ω 遞增）

精度增量

± (設置的   3 % + 0.05 Ω)

精度基線

± 5 %

呼吸導聯

LA 或 LL（默認）

呼吸暫停選擇

12 秒、22 秒或 32 秒（一次性事件）或持續（呼吸暫停開 ＝   呼吸關）

開機默認

20 BrPM，以 1.0 Ω 遞增

溫度

溫度

3.0 °C 到 42.0 °C，以 0.5 °C 遞增

精度

± 0.4 °C

兼容性

Yellow Springs, Inc. (YSI) 400 與 700 系列

輸出

環形   DIN 4 引腳

心輸出量

導管類型

Baxter Edwards，93a-131-7f

校準系數

0.542（0 °C 注入），0.595（24 °C 注入）

血液溫度

36 °C (98.6 °F) 到 38 °C (100.4 °F) ± 2 %，以   1 °C 遞增

注入量

10 cc

注入溫度

0 °C 或 24 °C

心輸出量

每分鐘 2.5、5、10 升 ± 5 %

錯誤注入曲線

可用模擬波形

左右分流曲線

可用模擬波形

校準脈沖

1 秒 1.5 °

連接器

環形 DIN 7 引腳

開機默認

每分鐘 5 升，0 °C 注入，37 °C 血液溫度

非侵入式血壓

壓力單位

毫米汞柱或千帕

（壓力計）

范圍

10 毫米汞柱到 400 毫米汞柱

分辨率

0.1 毫米汞柱

精度

± (0.5 % 讀數 + 0.5 毫米汞柱)

壓力源

目標壓力范圍

20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱

分辨率

1 毫米汞柱

血壓模擬

脈沖

500ml 血壓系統中 2 毫米汞柱

移動的空氣量

最多 1.25 ml

模擬（收縮/舒張壓   [MAP]）

成人：60/30 (40)、80/50 (60)； 100/65 (77)；120/80 (93)；

150/100 (117)；以及 200/150

(167) 與 255/195 (215)

新 生 兒 ：35/15 (22)；60/30 (40)；80/50 (60)；100/65 (77)； 120/80 (93) 與 150/100

壓力可變性：收縮與舒張壓均可變，以 1 毫米汞柱為單位變化

同步：正常竇性心率：30 BPM 到

240 BPM

1 ml 時的心率：可達到

240 BPM，脈沖可達 1 ml

1.25 ml 時的心率：180 BPM

同步：心律失常

早搏心房收縮 (PAC)、早搏心室收縮 (PVC)、房顫與漏搏

泄漏測試

目標壓力

20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱

用時

0:30 分鐘到   5:00 分鐘：以 30 秒遞增

泄漏率

0 毫米汞柱/分鐘到   200 毫米汞柱/分鐘

釋壓測試范圍

100 到 400 毫米汞柱

血氧飽和度模擬（可選）

% O2

范圍

30 % 到 100 %

分辨率

1 %

% O2 精度

對于 Oximeter 制造商的 R 曲線

UUT 特定范圍內的飽和度：

± (1 個 + 的 UUT 精度)

UUT 特定范圍之外的飽和度：單調性，未精度

對于福祿克生物醫學   R 曲線

91 % 到 100 % ± (3 個 + 的

UUT 精度)

81 % 到 90 % ± (5 個 + 的

UUT 精度)

71 % 到 80 % ± (7 個 + 的

UUT 精度)

低于 7 % 單調性，未精度

心率

30 BPM 到 300 BPM，以 1 BPM 遞增。血氧飽和度模擬得到同步，且

心電率延遲了 150 毫秒。

傳遞：檢測器電流與 LED 電流的比率，以百萬分之幾來表示(ppm)

范圍

0 ppm 到 300.00 ppm

分辨率

0.01 ppm

精度

對于兼容監護儀，+ 50 %/-

30 %，對于其他儀器，未。按手指尺寸與顏色選擇：暗、粗手指，中等手指，亮、細手指， 新生兒的腳。

輸液

范圍

0 % 到 20.00 %

分辨率

0.01 %

分辨率： 1 %

速率：所有 ProSim 呼吸模擬設置

環境光

范圍：0 到 5X 透射光

分辨率：1X

頻率：直流，50 Hz、60 Hz 與

1 kHz 到 10 kHz，以 1 kHz 遞增

Masimo Rainbow 技術

使用由 Masimo 提供的可選適配器模擬 Masimo Rainbow 技術，能通過 ProSim 2 波長模擬測試 Rainbow 多波長系統

兼容的制造商產品

對于制造商 R 曲線

多功能監護儀，Masimo、與

Nonin   Khoden

對于福祿克 R 曲線

Mindray、GE-Ohmeda、飛利浦/

HP 與 BCI

預定義模擬

正常

高血壓

低血壓

心動過速

心動過緩

心臟病發作

心律停止

自動定序（默認）

監護測試序列

醫療培訓序列

Oximeter 測試序列

心力衰竭序列

心律不齊序列

運動序列

呼吸序列

血壓測試序列

有創血壓測試序列

溫度序列