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急性經皮毒性試驗-第三方CMA檢測中心

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  • 公司名稱國科檢測技術服務(山東)有限公司
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  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2024/8/3 9:02:20
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國科檢測技術服務(山東)有限公司(國科檢測)是中科院控股有限公司(國科控股)旗下綜合性第三方檢驗檢測認證機構,總部前身是成立于1958年的中科院廣州化學研究所分析測試中心,由中科院廣州化學有限公司設立,是一家集檢驗檢測、認證鑒定、技術服務、咨詢培訓為一體的綜合性公共服務機構。

中科檢測旗下設有中科檢測技術服務(廣州)股份有限公司、中科檢測技術服務(嘉興)有限公司、中科檢測技術服務(湛江)有限公司、中科檢測技術服務(重慶)有限公司、中科檢測技術服務(東莞)有限公司、中科廣化(重慶)新材料研究院有限公司、中科廣化檢測技術服務(深圳)有限公司、中科認證技術服務(廣州)有限公司、國科檢測技術服務(山東)有限公司、寧波中科檢測技術服務有限公司、杭州綠益環境科技有限公司、廣州綠贏環境科技有限公司及遍布全國的辦事處。

國科檢測通過了檢驗檢測機構資質認定(CMA)、ISO 9001 質量管理體系、ISO 14001 環境管理體系、IS0 45001 職業健康安全管理體系、中國船級社產品檢測和試驗機構認可、放射衛生技術服務機構資質認定、進出口商品檢驗鑒定機構資格等。國科檢測擁有完善的實驗場地和各類大型檢測儀器設備,建設有工業消費品實驗室、生態環境實驗室、材料可靠性實驗室、食品安全實驗室、家電實驗室、醫療衛生實驗室、動物毒理測試實驗中心及適用于特殊試驗的實驗場地。國科檢測憑借深厚的技術實力、優質的服務保障、的公信力、完善的資質能力與便捷的全國化服務網絡為國內外客戶提供專業的檢驗檢測認證技術服務。



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急性經皮毒性試驗是說依次給藥經動物皮膚攝入體內而導致中毒而死亡的藥物的劑量,以及中毒反應、癥狀。急性皮膚毒性試驗可以確定受試物是否經過皮膚吸收和短期作用產生的毒理毒情反應,可以為化妝品原料毒性分級和標簽標識以及確定亞慢性毒性試驗和其他的毒理學試驗劑提供依據。急性經皮毒性試驗-第三方CMA檢測中心
急性經皮毒性試驗-第三方CMA檢測中心 產品信息

急性經皮毒性試驗是說依次給藥經動物皮膚攝入體內而導致中毒而死亡的藥物的劑量,以及中毒反應、癥狀。急性皮膚毒性試驗可以確定受試物是否經過皮膚吸收和短期作用產生的毒理毒情反應,可以為化妝品原料毒性分級和標簽標識以及確定亞慢性毒性試驗和其他的毒理學試驗劑提供依據。急性經皮毒性試驗-第三方CMA檢測中心

基本原則

急性經皮毒性試驗前,先去除實驗動物受試部位的被毛。將實驗動物分成若干劑量組,每組涂布不同劑量的受試樣品,而后觀察實驗動物中毒反應和死亡情況,計算LD50。對試驗中死亡的動物做大體解剖和病理組織學檢查,對試驗結束時的存活動物也應做大體解剖。注意排除受試樣品引起的皮膚局部刺激或腐蝕作用所致的全身效應。

試驗方法

急性經皮毒性試驗樣品為不溶性或難溶固體或顆粒狀時應研磨,過100目篩。用適量無毒無刺激性賦形劑混勻,以保證受試樣品與皮膚良好的接觸。常用的賦形劑有水,植物油、凡士林、羊毛脂等。液體受試樣品一般不必稀釋,可直接用原液試驗。

(1)試驗動物:選擇大鼠﹐也可選用豚鼠或家兔。實驗動物體重要求范圍分別為:大鼠200g——300g,豚鼠350g-450g,家兔2000g——3000g。

試驗期間為避免實驗動物相互抓撓,應盡可能采用單籠喂養。

(2)劑量和分組:

實驗動物隨機分為4——5個劑量組。若使用水,植物油、凡士林、羊毛脂以外的賦形劑和溶劑,則需設賦形劑對照組。豚鼠或大鼠每一劑量組(單性別)不少于5只;家兔每一劑量組(單性別)為5只。

各劑量組間要有適當的組距,可按等比或等差級設置劑量,以使各劑量組實驗動物產生的毒性反應和死亡率呈現劑量-反應關系。一般情況下,如果劑量達到2000mg/kg仍不出現實驗動物死亡時,則不需要再進行進一步試驗。

試驗標準

GB 15670 農藥急性經皮毒性試驗

GB 7919 化妝品急性經皮毒性試驗

GB T 21606-2008 化學品急性經皮毒性試驗方法

GB/T 27823-2011 化學品 急性經皮毒性 固定劑量試驗方法

HJ/T 153 附錄 健康效應

《消毒技術規范》(2002年版)

《化妝品安全技術規范》(2015年版)

服務優勢

中科檢測急性經皮毒性試驗具有CMA資質,可開展化妝品、消毒產品、化學品、農藥肥料等產品的急性經皮毒性試驗,毒理實驗室擁有嚴苛的實驗室管理體系,專業精準、高質高效,是值得信賴的第三方檢測中心。

急性經皮毒性試驗-第三方CMA檢測中心


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