土壤過氧化氫酶(S-CAT)試劑盒,微板法
土壤過氧化氫酶(S-CAT)試劑盒,微板法
本試劑盒僅供科研使用 1 土壤過氧化氫酶（Solid-Catalase，S-CAT）試劑盒說明書 (貨號：WS3030W 微板法 96 樣) 一、產品簡介： 土壤過氧化氫酶主要分解土壤中的過氧化氫，降低土壤中過度累積的過氧化氫對植物根 系的危害。本試劑盒提供一種簡單，靈敏，快速的測定方法，即 CAT 催化過氧化氫產生水 與氧氣，剩余的過氧化氫與一種高靈敏顯色探針反應生成有色物質，其在 510nm 左右有最 大吸收峰。通過過氧化氫的減少量來計算土壤中 CAT 酶的活力。 本試劑盒突出特點是從紫外波長（240nm：過氧化氫的檢測波長）轉換到可見波長 （510nm）檢測，無需使用石英比色皿或 UV 板。而且由于過氧化氫極其不穩定，直接檢 測造成讀值不穩定，且蛋白質等組分在此紫外波長下也有光吸收，影響結果精確性。 二、試劑盒組分與配制： 試劑名稱 規格試劑名稱 保存要求 備注 試劑一 液體×1 支 4℃保存 用前甩幾下或者離心使試劑落入底 部，分別取出 40μL 至六個新的 EP 管 中，再加 2mL 蒸餾水充分溶解備用。 試劑二 液體 22mL×1 瓶 室溫 試劑三 液體 35mL×1 瓶 4℃保存 試劑四 液體 7mL×1 瓶 4℃保存 標準品 液體 1.5mL×1 支 4℃保存 若重新做標曲，則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品： 酶標儀、96 孔板、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、蒸餾水。 四、土壤過氧化氫酶（Solid-Catalase，S-CAT）活性測定： 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗 樣本和試劑浪費！ 1、樣本制備： 取新鮮土樣風干或者 37 度烘箱風干，先粗研磨，過 40 目篩網備用。 【注】：土壤風干，可減少土壤中水分對于實驗的干擾；；土壤過篩，保證取樣的均勻細膩； 2、上機檢測： ① 酶標儀預熱 30min 以上，調節波長至 510nm。 ② 試劑一事先按照試劑配制要求配制好，再進行以下操作。 [建議]：若一次性樣本較多，離心數量有限，可分批操作，待一批樣本加完試劑二開始離心時，再 進行下一批操作（土壤樣本可一次性稱完，分批按照加樣表操作）。 ③ 在 EP 管中依次加入： 試劑名稱（µL） 測定管 無基質管 無土管 （僅做一次） 土樣（g） 0.1 0.1 蒸餾水 800 800 800 室溫（25℃）震蕩（如：搖床）培養 30min， 試劑一 100 100 蒸餾水 100本試劑盒僅供科研使用 2 ④ 顯（粉）色反應：在 96 孔板中依次加入： 【注】：1. 無土管的顏色最深，若測定管顏色很淺接近無色，說明樣本里面過氧化氫酶含量很高，則震蕩 10min 的時間縮短（如 5min）或減少土壤取樣質量 W。則改變后的 T 和 W 重新代入公式計算。 2. 若一次性檢測樣本較多，在顯色反應階段可酌情分批操作和讀值，為保證數據的精確性，顯色 反應階段半個小時內完成。 五、結果計算： 1、標準曲線：y = 0.1027x - 0.0318；x 為標準品摩爾質量（µmol），y 為△A。 2、單位定義：每小時每克土樣催化 1µmol H2O2降解定義為一個酶活力單位。 S-CAT(µmol/h/g 土樣)=[(△A+0.0318)÷0.1027]÷W÷T=58.4×(△A+0.0318)÷W T---反應時間，10min=1/6h； W---土壤樣本實際取樣量。 附：標準曲線制作過程： 1 把標準品（100µmol/mL）稀釋成六個濃度梯度的標準品：0, 20, 40, 60, 80, 100. µmol/mL。也可根據實際樣本來調整標準品濃度。 2 按照無土管加樣順序（100µL 試劑一換成 100µL 標準品，其他不變）依次加入試劑 測定，標準品的摩爾質量作為橫坐標，吸光值作為縱坐標，即得標準曲線。 混勻，室溫（25℃）10min（務必每隔 2min 搖晃一次）。 試劑二 100 100 100 12000rpm，4℃或室溫離心 10min，上清液務必全部轉移至新的 EP 管 中，待測。 上清液 5 5 5 試劑三 165 165 165 試劑四 30 30 30 室溫（25℃）靜置 5min，務必立即在 510nm 下讀取吸光值 A， △A=A 無土管-（A 測定管-A 無基質管）。
