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分子篩BET比表面積分析儀參數規格
測試理論:吸附、脫附等溫線;BET單點法,多點法比表面;朗格繆爾(Langmuir)比表面;統計吸附層厚度法外比表面;BJH法孔容孔徑分布; MK-plate法(平行板模型)孔容孔徑分布;D-R法微孔分析;t-plot法(Boder)微孔分析;H-K法(Original)微孔分析;MP法(Brunauer) 微孔分析;真密度測試;粒度估算報告;
測試精度:重復性誤差小于±1.5%;
測試范圍:比表面0. 0005m2/g以上,微孔;0. 35-2nm、介孔:2nm-50nm、大孔:50nm-500nm;可實現對微孔段的精確分析
分 析 站:1個分析站,1個P0站,2個處理站;
獨 立P0:具有獨立的飽和蒸汽壓(P0)測試站,保證分壓測試的高準確性
氣路系統:貝士德的BEST多路歧管系統,對控制閥門進行整體集成設計,無任何螺紋密封及管路壓接或焊接接口,將真空管路減少到極限,消除漏氣點,整個系統漏氣率低于10-10Pa*m3/s,密封性提高5倍以上,達到進口儀器水平,極大的提升了儀器的穩定性和精確度;氣路系統各部分統籌進行模塊化組裝,極大減少故障率,大幅增強儀器穩定性。
管路通徑:大通徑是高真空的條件,脫氣位和測試位采用大通徑閥門和管路,使真空泵的極限真空得到效果的體現。
冷 阱:脫氣氣路,分析氣路獨立雙冷阱裝置,除去氣路中的水分、油性物質等雜質;
真空系統:分子篩BET比表面積分析儀儀器配備兩套獨立的真空系統,既脫氣系統和分析系統相互獨立;脫氣系統配備獨立的雙級機械真空泵,極限真空達到10-2Pa,分析位配備獨立雙級機械真空泵+德國渦輪分子泵,極限真空達到10-6Pa;三臺泵組成的兩套獨立的真空系統即提高了測試效率,又真正消除了分析與脫氣在同時進行時之間的相互影響,避免由一套真空系統而帶來的污染問題。
壓力測量:電容薄膜壓力傳感器,分段測試:0-1000torr,0-10torr,0-0.1torr(可選);讀數精度誤差≤0.15%,為目前壓力傳感器的精度;微孔段分壓P/P0可達到1×10-8,點數大于50個;大孔段具有P0的實時測試功能,使P/P0在趨于臨界點時的控制精度達到0.998。
預 處 理:2路脫氣站具有獨立溫控,并具有獨立定時功能,可支持與測試同步進行的不同溫度與不同時間的樣品脫氣處理;具有“普通加熱抽真空分子擴散模式”和“分子置換模式”兩種可選功能;分子置換模式相對分子擴散模式效率提高1倍以上,可節省一半以上的預處理時間,解決以往靜態法樣品制備時間長的問題;脫氣處理時,真空度達到4×10-2Pa以后自動切換為二級抽真空,保證樣品不被抽飛的前提下,更好的除去樣品中殘留的水分,并大大縮短預處理時間,提高測試效率。
樣品類型:粉末,顆粒,纖維及片狀材料等可裝入樣品管的材料。
液位控制:貝士德的液氮面伺服保持系統,消除測試過程中由于液氮揮發使液氮面變化而帶來的死體積變化,提高測試精度。
標定氣體:配備99.9999%高純HE;具有HE氣死體積測試功能和溫區測試功能;可獲得更高的準確性;
測試氣體:高純氮氣及根據用戶需要可選擇多種氣體,如,CO2,Ar,Kr等,配有4路進氣口。
防 抽 飛:貝士德的渦旋降塵原理的硬件防抽飛裝置,結合軟件防抽飛程序消除易揮發樣品在高真空時的揚析沸騰現象,從而避免揮發物污染閥門管路后造成系統氣密性下降的情況。
真 空 泵:英國雙級機械真空泵+德國渦輪分子泵,全程軟件自動啟停控制。
液 氮 杯:配備了3升的大容量小口徑杜瓦瓶,保證至少70小時無需添加液氮。
售后服務:專業且完善的售后服務系統,可提供24小時電話咨詢,48小時內售后服務,北京,上海,廣州均設有服務機構,全力保障用戶儀器正常運行。
儀器規格:尺寸:長50cm寬72cm高78cm,凈重:55Kg,電壓:AC220v±5%,功率小于1000瓦
產品相冊
性能特點:
脫氣預處理系統:
脫氣站數量:2個預處理站;真空脫氣,不采用氣流吹掃方式;
全自動脫氣:不采用分體式的手動控制,而是采用與主機一體的全自動程序控制,定時開始、真空泵自動啟停,程序升溫、定時結束,實現無人值守測試和樣品脫氣處理;
獨 立 性:測試系統和脫氣系統相互獨立,樣品的測試過程和脫氣處理可同時進行;
2組獨立控溫:可設置2組不同脫氣溫度、不同脫氣時間;
脫氣模式:具有“普通加熱抽真空分子擴散模式”和“分子置換模式”兩種可選功能;
冷阱:具有脫氣位冷阱,保護真空系統,提高真空度;
獨立真空系統:不與測試位共用真空泵,脫氣系統配備獨立的雙級機械真空泵;
防飛揚防污染多措施并用:
措施①:渦旋降塵原理的非阻隔式硬件防污染裝置,如下圖;
措施②:程序控制的分級抽速自動切換,防止瞬間高真空時樣品飛揚;
措施③:程序升溫,防止樣品劇烈升溫揚析沸騰;
措施④:脫氣完畢程控自動回填氮氣;
分子篩BET比表面積分析儀背景知識:
細小粉末中相當大比例的原子處于或靠近表面。如果粉末的顆粒有裂縫、縫隙或在表面上有孔,則裸露原子的比例更高。固體表面的分子與內部分子不同,存在剩余的表面自由力場。同樣的物質,粉末狀與塊狀有著顯著不同的性質。與塊狀相比,細小粉末更具活性,顯示出更好的溶解性,熔結溫度更低,吸附性能更好,催化活性更高。這種影響是如此顯著,以至于在某些情況下,比表面積及孔結構與化學組成有著相當的重要性。因此,無論在科學研究還是在生產實際中,了解所制備的或使用的吸附劑的比表面積和孔徑分布有時是很重要的事情。例如,比表面積和孔徑分布是表征多相催化劑物化性能的兩個重要參數。一個催化劑的比表面積大小常常與催化劑活性的高低有密切關系,孔徑的大小往往決定著催化反應的選擇性。目前,已發展了多種測定和計算固體比表面積和孔徑分布的方法,不過使用*多的是低溫氮物理吸附靜態容量法。
靜態容量法是通過質量平衡方程、靜態氣體平衡和壓力測定來測定吸附過程。測試過程常在液氮溫度下進行。當已知量氣體由歧路充入樣品管后,會引起壓力下降,由此可以計算當吸附平衡時,被吸附氣體的摩爾質量。 目前國內靜態容量法分析儀器廠家貝士德儀器科技(北京)有限公司的3H-2000PM1型號分子篩BET比表面積分析儀擁有眾多的用戶群體,深受廣大用戶的好評。