甲型/乙型流感病毒抗原檢測試劑盒(熒光免疫層析法)
Tel:I35-7O7O-9494 (電微同號)
流行性感冒(流感)的流行具有季節(jié)性,具有強傳染性,易造成大范圍流行。20世紀曾爆發(fā)3次流感大流行,即1918年由H1N1病毒引起的“西班牙流感”,1957年由H2N2病毒導致的“亞洲流感”,1968年由H3N2病毒造成的“香港流感”。近年來流感形勢仍然十分嚴峻,2017年至2018年流感嚴重季節(jié)的感染率達到7.1%,這個數(shù)據(jù)創(chuàng)2009年以來新高,在此期間大部分醫(yī)院人滿為患,形勢嚴峻。
針對流感對人類威脅的嚴重性,我公司基于熒光納米微球技術平臺,突破了市面上常用的膠體金方法靈敏度低和PCR核酸方法檢測慢的局限性,成為新一代檢測技術。★ 國家高技術研究發(fā)展計劃(863計劃)
★ 以清華大學牽頭,產(chǎn)、學、研、用綜合開發(fā)產(chǎn)品
★ 靈敏度比傳統(tǒng)膠體金方法高出10-100倍
★ 與PCR檢測方法對比,符合率高達80%
★ 現(xiàn)場檢測,15分鐘出結(jié)果
將樣品分別滴加于檢測卡A、B兩個加樣孔,甲型和(或)乙型流感病毒抗原與熒光微球標記的甲型和(或)乙型流感病毒核蛋白單抗結(jié)合后,層析到測試線被包被抗體捕獲,在365nm波長紫外照射下,呈現(xiàn)熒光條帶,可通過肉眼判定甲型和(或)乙型流感病毒。
便捷性:可用于現(xiàn)場檢測,便于急診、門診、社區(qū)醫(yī)院以及各基層醫(yī)院等開展
快速:可在15分鐘內(nèi)完成單樣品檢測
靈敏度高:比膠體金檢測技術靈敏度高10-100倍
特異性強:不與呼吸道其他病原體以及其他亞型發(fā)生交叉反應
穩(wěn)定性好:批內(nèi)差異和批間差別<5%
檢測方法 | 優(yōu)勢 | 局限性 | 應用 |
PCR檢測 | 靈敏度、準確性高 | 需要專用實驗室和設備開展,一個實驗流程需要3-4個小時,檢測費用高 | 特定病人、以及特定部門開展 |
膠體金 | 快速,15分鐘出結(jié)果 | 靈敏度準確性受技術平臺限制,靈敏度低,準確性低、假陰性高 | 臨床初篩,以及各基層醫(yī)院開展 |
病毒培養(yǎng) | 準確性高 | 所需時間長,長達6-7天 | 專門的實驗室診斷 |
本產(chǎn)品 (熒光納米技術) | 快速,操作簡便,15分鐘以內(nèi)出結(jié)果,靈敏度、準確性高,與PCR對照,相符性高達80% | 局限性低無需專用實驗室和設備 | 臨床初篩,以及基層各級醫(yī)院開展 |
01、流感癥狀一般只是發(fā)熱、全身疼痛、顯著乏力和輕度呼吸道癥狀,需要治療及時,否則很容易誘發(fā)其它慢性疾病;
02、大部分不經(jīng)治療也可自行痊\愈,但對于抵抗力差的嬰幼兒、老年人和患有心肺基礎疾病的患者容易并發(fā)肺炎等嚴重并發(fā)癥而導致死亡;
03、發(fā)病突然,傳染性極\強,若患者不注意隔離,容易傳染給身邊的人;
04、根據(jù)流感疾病的機理,患者在24小時之內(nèi)使用藥物治療效果最\佳;
05、精確診斷,避免濫用抗生素。
臨床、發(fā)熱門診、急診檢測
疾病控制系統(tǒng)流感哨點監(jiān)測、疫情現(xiàn)場快速篩查
甲型/乙型流感初篩
甲型/乙型流感風險評估
高危人群、新生兒流感篩查
檢測標本:咽拭\子
技術原理:熒光免疫層析法
包裝規(guī)格:20人份/盒
有效期:18個月
適用儀器:熒光層析試紙判讀儀
廣州華南生物工程有限公司
編輯搜圖
甲型/乙型流感病毒抗原檢測試劑盒