2013年6月底,MiSeqDx在歐洲通過CE-IVD認證,2013年11月,MiSeqDx獲得FDA認證,從而使得MiSeqDx成為臺也是一臺獲得兩大認證的NGS平臺。
同時獲得認證的還包括試劑盒:囊性纖維化疾病基因篩查試劑盒MiSeqDx Cystic Fibrosisi 139-VariantAssay和囊性纖維化疾病基因臨床檢測試劑盒CysticFibrosisi Clinical
SequencingAssay,通用檢測試劑盒MiSeqDx Universal Kit,允許用戶根據自己的研究領域開發自己的臨床檢測試劑盒,加快NGS技術向臨床應用轉化的進程。