產品特點：
l 功能強大，涵蓋了現有關于過濾器完整性檢測的所有測試方法。
l 實現超濾系統的完整性檢測。
l 科學的權限管理設計，密碼登錄、權限分級、電子簽名等，符合FDA 21CFR PART 11的要求。
l 儀器自帶審計追蹤功能，可記錄32項操作事件日志，真正滿足數據完整性的要求。
l 可建立80組預存方案，儀器更加簡單化、智能化。
l 最多可做到9芯20寸濾筒的檢測，大大提高使用者的工作效率。
l 豐富的數據接口，儀器不僅包括標配的數字及模擬接口（RS232/USB），還可以根據客戶的需要定制多種工業總線和模擬控制端口，為系統智能化升級做準備，比如在線全自動化滅菌控制系統的配套。
l 自主的研發團隊，可以根據客戶的需要，進行特定方案的設計，多年的現場經驗和強大的專業服務，不僅是能夠保證客戶放心使用該儀器，還可以為客戶過濾系統的設計和配置提供技術支持。
技術參數：
| 電源要求/功率 | 100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 備用電池（選配） |
| 操作壓力 | 100-10000 mbar (150psi) ; |
| 單位 | mbar |
| 操作條件 | 環境溫度：+5℃ ~ +40℃；相對濕度：10-80% |
| 外型尺寸（mm） | 450(長) ×280 (寬) × 190(高) |
| 測試功能 | 手動泡點測試；基本泡點測試；增強泡點測試； 保壓測試；擴散流測試； 水浸入測試；超濾膜包測試 |
| 測試精度 | 凈體積測試：± 4%；氣泡點：± 50mbar ；擴散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml |
| 測試范圍 | 泡點：100-8000mbar 擴散流速：1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min |
| 適用范圍 | 對稱及非對稱膜測試、針式過濾器、囊式過濾器、平板過濾器、筒式過濾器（9芯20寸以內）、超濾膜包、超濾柱、各種不規則過濾器 |
| 審計追蹤 | 32項事件日志、可導出不可修改 |
| 權限管理 | 用戶名密碼登錄，4級權限，滿足FDA 21CFR PART 11的要求 |
| 預存方案 | 80組 |
| 打印功能 | 自帶外置微型打印機，聯機PC； |
| 歷史記錄 | 5000組以上無數量限制記錄存儲， |
| 記錄備份 | 支持U盤導出數據（包括測試曲線）； |
| 顯示屏 | 高清晰度7"彩色觸摸屏； |
| 串口連接方式 | RS232串口，USB接口； |
| 語言選項 | 中文/英文 |
| 使用方式 | 在線/離線 |
| 適用環境 | B級以上 |
| 重量 | 8KG |
