| 儀器特點：1、檢測速度30分鐘 2、一次性專用試劑盒 3、可現場定量檢測出的含量 |
| 技術指標： ● 測定下限：0.03 mg/L（以CN-計） ● 測定范圍：0.00～1.00mg/L （以CN-計） ● 精 度：5 ％ ● 測量方法：國標方法（GB/T5750.5-2006）異－酸法 ● 光 源：波長為595nm |
1、應用領域
適用于蒸餾水、飲用水、生活用水、地表水和蒸餾后的污水中的定量測定。
2、技術指標
● 測定下限：0.03 mg/L（以CN-計）
● 測定范圍：0.00～1.00mg/L （以CN-計）
● 精 度：5 ％
● 測量方法：國標方法（GB/T5750.5-2006）異－酸法
● 光 源：波長為595nm
3、所需試劑 試劑訂貨號： 4S102SQ-2-1
● 去離子水或蒸餾水
● 試劑（一）、（二）、（三）、（四）
4、操作步驟
● 用移液器向空白和樣品比色瓶中加入試劑（一）各0.5mL，然后用3mL塑料吸管分別移取蒸餾水和被測樣品至比色瓶5mL刻線處，用移液器加入試劑（二）各0.5mL，然后加入試劑（三）各一支并立即旋緊比色瓶定位器，搖動使試劑溶解后，放置2分鐘，取下比色瓶定位器，加入試劑（四）各一支，旋緊比色瓶定位器，搖動使試劑溶解，顯色25分鐘 （從固體試劑溶解后開始計時）。
● 擦凈比色瓶外壁，將空白比色瓶放入比色槽中鎖定。
● 按“開/關”鍵開機，儀器顯示“----”，表示處于待機狀態。
● 按“調零”鍵進行空白測量，儀器顯示“0.00”，表示校零完成。
● 取出空白比色瓶，將樣品比色瓶放入比色瓶槽中鎖定。
● 按“濃度”鍵進行樣品測量，儀器上顯示的數值即為被測樣品中的濃度。
5、結果判定
5.1當樣品比色瓶中溶液顏色為紫藍色時，表明被測樣品中可能含有氰根離子，而且顏色越深，說明其含量越高。
5.2根據所測結果與相關國家標準進行比較，判斷樣品中是否符合國家標準。附錄2生活飲用水衛生標準（GB5749-2006）和附錄3城市供水水質標準（CJ/T206-2005）可供參考。
6、干擾及消除
● 水樣中氧化劑（如有效氯）在蒸餾時可以分解，使結果偏低。消除辦法，量取兩份體積相同的樣品，向其中一份樣品投入淀粉試紙1至3片，加硫酸酸化，用亞硫酸鈉溶液滴定至淀粉試紙由藍色變成無色，記下用量。另一份樣品不加試紙和硫酸，僅加入上述同量的亞硫酸鈉溶液。此操作應在現場進行。
● 若含有大量亞硝酸根離子，將干擾測定，可加入適量的氨基磺酸使之分解。通常每毫克亞硝酸根離子需要加入2.5mg氨基磺酸。
● 若樣品中含有少量硫化物（S2-＜1mg/L），可在蒸餾前加入2mL0.02moL/L溶液當大量硫化物存在時，需要調節水樣pH＞11，加入碳酸鎘粉末，與硫離子生成黃色硫化鎘沉淀。反復操作直至硫離子除盡（取1滴處理后的溶液，放在乙酸鉛試紙上，不再變色）。將此溶液過濾，沉淀物用0.1moL/L氫氧化鈉溶液以傾瀉法洗滌。合并濾液與洗滌液，供蒸餾用，要防止碳酸鎘用量過多，沉淀處理時間不可以超過1小時，以免沉淀物吸附或絡合。
● 其他還原性物質：取200mL廢水樣，以作指示劑，用（1+1）乙酸中和，然后滴加（1/5KMnO4=0.1moL/L）溶液至生成二氧化錳棕色沉淀時，過量1mL。再進行蒸餾，收集餾出液，待測定。所加溶液濃度不可超過0.1moL/L。樣品雖然經蒸餾分離，仍有無機或有機還原性物質餾出而干擾測定時可對餾出液進行重蒸餾分離。
● 碳酸鹽：含有高濃度碳酸鹽的廢水（如煤氣站廢水、水泥廢水、洗汽水等），在加酸蒸餾時放出大量的二氧化碳，從而影響蒸餾，同時也會使吸收液中的氫氧 化鈉含量降低。采集此類廢水后，在攪拌下，慢慢加入氫氧化鈣，使其pH提高到12～12.5。沉淀后，傾出上清液進行蒸餾處理后測定。
● 少量油類對測定無影響，中性油或酸性油大于40mg/L時干擾測定，可加入水樣體積的20 ％量的正己烷，在中性條件下短時間萃取，分離出正己烷相后，水相用于蒸餾測定。
7、注意事項
● 顯色過程中或結束后，溶液中可能產生片狀或顆粒狀不溶物。如果在測定時不溶物沉淀在比色瓶底部，就不影響測定結果。
