FC 800-O開放式熒光成像系統是一款高度模塊化的設備，既可以在實驗室應用也可在于野外使用，可根據實驗需要隨意調節LED發光板的角度和到樣品的距離，也可以通過調整CCD的位置來增加精度。標準配置的zui大成像面積是13 x 13 cm，通過選擇光源的尺寸，可調整zui大成像面積為20 x 20 cm 。成像尺寸可高達200 x 100 cm，通過選擇額外的LED板和/或將整個系統安裝在一個移動支架上實現野外監測，其強大的功能可實現自動重復測量，無需人為監守。相關內容見XY-Plane, Transect, Arch, 和 Rover FluorCam。
應用領域
· 植物光合特性和代謝紊亂篩選
· 生物和非生物脅迫的檢測
· 植物抗脅迫能力或者易感性研究
· 氣孔非均一性研究
· 代謝混亂研究
· 長勢與產量評估
· 植物——微生物交互作用研究
· 植物——原生動物交互作用研究
工作原理
FC-800系列植物熒光成像系統用于檢測植物發出熒光的動態變化和空間分布，Kautsky效應過程、熒光淬滅及其它瞬時熒光過程（瞬變）都可被攝取，從而提供2維熒光圖像。測量與計算參數多達50多個：F0, FM, FV, F0', FM', FV', QY（II），NPQ, ΦPSII, FV/FM, FV'/FM', RFd, qN, qP, PAR吸收率, 光合電子傳遞率ETR等。這些熒光參數圖像可用于研究植物的光合生理、優良品種篩選及果實的成熟過程等等，還可研究變、衰老、環境脅迫或基因突變造成的熒光變化。
功能特點：實驗過程和測量參數
· Meter功能
· 熒光誘導過程（Kausky效應）分析
· 葉綠素熒光淬滅過程（NPQ過程）分析
· PAR吸收系數測定
· QA再氧化過程分析
· 可測量與計算多達50個參數: F0, Fm, Fv Fo', Fm', Fv', QY（II），NPQ, ΦPSII, Fv/Fm, Fv'/Fm', RFd, qN, qP, PAR PAR-吸光系數, 電子傳遞速率（ETR）及其它。
· 熒光蛋白與熒光素成像，GFP、eGFP、wtGFP、BFP、YFP、CY3, CY5等
技術參數
- 自動重復測量，無需人為監守，數據自動存儲在電腦內
· 測量光為618nm紅光，其它波段可選，持續時間10µs - 100µs可調；
· 光化光強可達2,500 µmol（photons）/m².s ，波段可選藍（455 nm）, 紅光（618 nm）, 白光。可升級zui高光強至5,000 µmol（photons）/m².s
· 飽和光強度可達 紅/藍/白光可選
- 3,000 µmol（photons）/m².s （標準版）
- 10,000 µmol（photons）/m².s （光源升級）
- 3,000 µmol（photons）/m².s （標準版）
- 10,000 µmol（photons）/m².s （光源升級）
· STF -單次翻轉飽和光閃，強度可達120,000 µmol（photons）/m².s，100µs脈沖
· 遠紅光735nm（FAR）
- 8位濾波輪（可選）：葉綠素熒光（高通695 nm, 低通 780 nm），GFP熒光（高通495nm，低通660nm，帶通505/560nm）,PAR（透明玻璃），YFP，CY3，CY5，以及其它熒光波段
· 輔助光源可選：390 nm（紫外）、470 nm、505 nm、570 nm、605 nm、630 nm、735 nm（遠紅）, 或者其它波段，可安裝在儀器支架或者設備側面。
· 熒光參數：F0, FM, FV, FO', FM', FV', QY（II））, Abs PAR-value, 或計算出的其它參數（e.g., NPQ, FV/FM, FV'/FM', Rfd, qN, qP）, PAR-absorptivity, 光合電子傳遞速率（ETR）,等
· 給光制度：靜態或動態（竇式）
· CCD檢測器帶寬：400 – 1000 nm
· CCD 制式：512 x 512 像素; 可選 640 x 480 像素或 1392 x 1040 像素（顯微視野）
· 像素尺寸：8.2 µm x 8.4 µm
· A/D 轉換分辨率：12 位
· 光譜響應：540 nm處量子效率zui高（70 %）,400 nm 和 650 nm 處轉降50 %
· 讀出噪音：低于12eRMS，典型10e
· 滿阱容量：大于 70,000 e （unbinned）
· 成像頻率：50 幅/s
· Bios：固件可升級
· 通訊方式：USB 2.0
· 尺寸：471 mm（W） x 473 mm （D） x 512 mm （H）
· 重量：Appr. 40 kg
· 電源輸入：Appr. 1100 W
· 供電電壓：90 – 240 V
附：標準版與QA再氧化版配置對照表
| FluorCam FC-800 - Standard Version | |||||
| Light Type | Actinic 1 | ||||
| Color | Red-orange | | | | |
| Wavelength [nm] | 617 | | | | |
| Intensity [umol] | 200-300 | | | | |
| | |||||
| Light Type | Actinic 2 | ||||
| Color | red-orange | royal-blue | cool white | neutral white | warm white |
| Wavelength [nm] | 617 | 447 | 4500 - 10000 K | 3500 - 4500 K | 2540 - 3500 K |
| Intensity [umol] | 2000 | 2000 | 2000 | | |
| | |||||
| Light Type | Saturating Pulse | ||||
| Color | red-orange | royal-blue | cool white | neutral white | warm white |
| Wavelength [nm] | 617 | 447 | 4500 - 10000 K | 3500 - 4500 K | 2540 - 3500 K |
| Intensity [umol] | 4000 | 4000 | 4000 | | |
| FluorCam FC-800 - Light Upgraded Version / QA Version | |||||
| Light Type | Actinic 1 | ||||
| Color | red-orange | | | | |
| Wavelength [nm] | 617 | | | | |
| Intensity [umol] | 2000 | | | | |
| | |||||
| Light Type | Actinic 2 | ||||
| Color | red-orange | royal-blue | cool white | neutral white | warm white |
| Wavelength [nm] | 617 | 447 | 4500 - 10000 K | 3500 - 4500 K | 2540 - 3500 K |
| Intensity [umol] | 3000 | 3000 | 3000 | | |
| Max Intensity [umol] | 8000 | 8000 | 9000 | | |
| | |||||
| Light Type | Saturating Pulse | | | | |
| Color | red-orange | royal-blue | cool white | neutral white | warm white |
| Wavelength [nm] | 617 | 447 | 4500 - 10000 K | 3500 - 4500 K | 2540 - 3500 K |
| Intensity [umol] | 6000 | 6000 | 6000 | | |
| Max Intensity [umol] | 16000 | 16000 | 16000 | | |
操作軟件與實驗結果
· 內置常用測量程序
- 用戶可自定義實驗程序，界面友好
· 可自動重復測量，數據可自動存儲在電腦中
· 視野內單個植物或樣品的自動識別與標記
· 視野內所有樣品數據的動力學分析
· 多圖像處理工具
· 條形碼讀卡器支持，便于批量處理樣品
· 數據可導出為excel
· Windows 2000, XP, Vista兼容
配置型號指南：
標準版1——超高速成像版：512 x 512像素，50幅/秒超快CCD，適用于熒光參數的精細再現
標準版2——超高分辨率版：1392 x 1040像素分辨率，適用于高空間分辨率的應用，如氣孔動態
標準版3——PAR吸收修正版：可測植物真實F0’與PAR吸收系數，用于修正熒光參數和ETR
標準版4——功能增強版：
*STF，強度可達120,000 µmol（photons）/m².s，可實現100µs脈沖，用于QA瞬間飽和與再氧化研究；
可同時進行熒光蛋白與熒光素成像，包括GFP、wGFP、eGFP、YFP、BFP、CY3, CY5等，用于轉基因研究。
典型應用：
1. Chi W. et al. （2008）: Plant Physiol. 147: 573-584.
擬南芥dg1缺陷性與野生型葉綠素熒光比較，dg1補償后差異消失，確認葉綠素熒光變化是由dg1缺陷造成的。
2. Miura E. et al. （2007）: Plant Cell 19: 1313-1328.
產地：歐洲
