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環(huán)保APP正式上線

潔凈傳遞窗

參考價 110
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱深圳市科尼德環(huán)境科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地深圳市
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 更新時間2020/9/5 11:49:51
  • 訪問次數(shù)1178
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是科尼德控股集團旗下核心品牌。      

深圳市科尼德環(huán)境科技有限公司致力于為潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境空氣污染提供系統(tǒng)的、創(chuàng)造性的和可靠的解決方案。

科尼德一直以來以技術(shù)*主導(dǎo)市場,致力于研發(fā)制造新型實用、技術(shù)*的產(chǎn)品,配合客戶高品質(zhì)空氣質(zhì)量的需求,提供多元化各種應(yīng)用需要的空氣品質(zhì)解決方案。

       

科尼德投入巨大資源用于科研開發(fā)與產(chǎn)品創(chuàng)新,擁有通風(fēng)過濾實驗室、噪音測試室、高精度的風(fēng)量測試系統(tǒng)及化學(xué)實驗室等高精尖的現(xiàn)代化研發(fā)設(shè)備,擁有*的空氣過濾器、濾芯自動化生產(chǎn)線及*的過濾器檢測設(shè)備。公司先后通過了ISO9001質(zhì)量管理、ISO14001環(huán)境管理體系認證。

科尼德依賴自身的科技研究和工業(yè)生產(chǎn)資源,擁有豐富的廣泛應(yīng)用于空氣污染控制產(chǎn)品的系列,包括:工業(yè)凈化設(shè)備,醫(yī)用凈化設(shè)備、化學(xué)過濾(AMC)設(shè)備、空氣過濾器、化學(xué)濾料、活性炭濾料、吊頂式空調(diào)箱及潔凈室耗材。

如今,科尼德?lián)碛幸粋€堅強的團隊,這個團隊中不乏杰出的員工和*的空氣品質(zhì)專家,正因如此KENID已經(jīng)成為空氣污染控制領(lǐng)域的。多年來,科尼德在這支經(jīng)驗豐富、極富責(zé)任心和創(chuàng)造力的潔凈工程專業(yè)設(shè)計研發(fā)團隊,設(shè)計承建了數(shù)百個各種類型的潔凈室(無塵室)、無菌室、手術(shù)室、實驗室、*空調(diào)工程、恒溫恒濕及自控工程,均滿足標準 ISO 14644-1 、FS209S聯(lián)邦標準、GB50591—2010國家規(guī)范、新版GMP規(guī)范要求、美國FDA標準。

“永遠堅持高品質(zhì)”是科尼德一直以來秉承的經(jīng)營理念。完美的設(shè)計、設(shè)備工程、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)是科尼德始終遵循的宗旨,我們將盡一切努力為客戶打造一個更潔凈、更舒適、更節(jié)能的環(huán)境。

過濾器,工作臺
潔凈傳遞窗按其結(jié)構(gòu)形式有普通傳遞窗、落地式傳遞窗和風(fēng)淋式傳遞窗,按其用途又可分通用傳遞窗和生物(醫(yī)藥)傳遞窗。
潔凈傳遞窗 產(chǎn)品信息

潔凈傳遞窗是一種潔凈室的輔助設(shè)備,主要用于潔凈區(qū)和潔凈區(qū)之間、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間小件物品的傳遞,以減少潔凈室的開門次數(shù),把對潔凈室的污染降低到低程度。傳遞窗按其結(jié)構(gòu)形式有普通傳遞窗、落地式傳遞窗和風(fēng)淋式傳遞窗,按其用途又可分通用傳遞窗和生物(醫(yī)藥)傳遞窗。

 

潔凈傳遞窗特點

1,箱體采用優(yōu)質(zhì)冷扎鋼板或者304不銹鋼制成,表面靜電噴塑處理。

2,工作區(qū)內(nèi)腔采用砂光不銹鋼板,平整光潔。

3,兩側(cè)門電子互鎖,確保兩側(cè)門不能同時開啟。

4,可選配件有:全不銹鋼、滾筒、紫外線殺菌燈、對講機、電子互鎖。

●潔凈 傳遞窗技術(shù)參數(shù)

內(nèi)部尺寸(W×H×D) 400×400×400mm   600×600×600mm

  500×500×500m  700×700×700mm  800×800×800mm

 如今,科尼德?lián)碛幸粋€堅強的團隊,這個團隊中不乏杰出的員工和*的空氣品質(zhì)專家,正因如此KENID已經(jīng)成為空氣污染控制領(lǐng)域的。多年來,科尼德在這支經(jīng)驗豐富、極富責(zé)任心和創(chuàng)造力的潔凈工程專業(yè)設(shè)計研發(fā)團隊,設(shè)計承建了數(shù)百個各種類型的潔凈室(無塵室)、無菌室、手術(shù)室、實驗室、*空調(diào)工程、恒溫恒濕及自控工程,均滿足標準 ISO 14644-1 、FS209S聯(lián)邦標準、GB50591—2010國家規(guī)范、新版GMP規(guī)范要求、美國FDA標準。

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