主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1.   血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結果，可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
 　質(zhì)量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術服務，保證對所售任何產(chǎn)品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
Demequinasp. 脫甲基Demequinasp.分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式株:no應用領域:有機污染物降解/系物降解培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Mycobacriumporiferae 海綿分枝桿Mycobacriumporiferae分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式株:no應用領域:有機污染物降解/系物降解培養(yǎng)基:471生長條件:26℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：>98.0%(GC)

Marinobacrsegnicrescens 慢生海桿Marinobacrsegnicrescens分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式株:no應用領域:有機污染物降解/石油烴類降解培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：>98.0%(GC)

Phyllobacriumbrassicacearum 油菜葉瘤桿Phyllobacriumbrassicacearum分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式株:no應用領域:能夠降解石油，柴油等烷烴類物質(zhì)，可用于生物修復。培養(yǎng)基:472生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：>98.0%(GC)

Zhouiasp. 周培瑾氏Zhouiasp.分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式株:no應用領域:能夠降解石油，柴油等烷烴類物質(zhì)，可用于生物修復。培養(yǎng)基:472生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Gallaecimonaspentaromativorans 食五環(huán)芳烴加利西亞單胞Gallaecimonaspentaromativorans分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式株:no應用領域:有機污染物降解/石油烴類降解培養(yǎng)基:472生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Acinetobacrbeijerinckii 拜氏不動桿Acinetobacrbeijerinckii分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應用領域:潛在的有機污染物降解/分離自酚富集群培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Agromycesulmi 榆樹壤霉Agromycesulmi分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應用領域:有機污染物降解/間甲酚降解以及潛在的酚降解培養(yǎng)基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%
骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)檢測試劑盒SGC (soluble glycoprotein C)  可溶性糖蛋白C抗體2,4-D 2，4-滴 標準品  ：94-75-7 250mg2-氯噻吩-5-甲酸Mouse APO-F (Apolipoprotein F)  

SGLT1  鈉-糖共轉(zhuǎn)運載體1抗體2,4-DB 2，4-滴丁酸 標準品  ：94-82-6 250mg2-氯噻吩-5-甲酸Mouse APO-H (Apolipoprotein H)

SGK1  糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1抗體2,6-DIFLUOROBENZOIC ACID 2,6-二氟苯甲酸 標準品  ：385-00-2 250mg2-氯噻吩-5-甲酸Mouse ApoB100 (Apolipoprotein B100)

Phospho-SGK1 (Ser78)  磷酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1抗體 2-乙酰氨基-5-硝基噻唑 標準品  ：140-40-9 100mg2-氯噻吩-5-甲酸Mouse AATF (Apoptosis Antagonizing Transcription Factor)

Phospho-SGK1 (Ser422)  磷酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1抗體 2-苯基 標準品  ：90-43-7 250mg異硫基乙酸乙酯Mouse AATK (Apoptosis Associated Tyrosine Kinase)  

Phospho-SGK1 (Thr256)  磷酸化糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶1抗體對氯苯氧乙酸 標準品  ：122-88-3 250mg異硫基乙酸乙酯Mouse AIF (Apoptosis Inducing Factor)  

Shank1  shank-1抗體阿維菌素 標準品  ：71751-41-2 100mg5-氟-2-三氟甲Mouse ASK1 (Apoptosis Signal Regulating Kinase 1)  

Shadow  新朊蛋白抗體乙酰磷 標準品  ：30560-19-1 250mg2-叔丁基對甲酚Mouse APAF1 (Apoptotic Peptidase Activating Factor 1)  
試劑盒相關操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。