UTP溶液,100mM
名稱 | 規格 | 價格 | 手冊 |
UTP溶液,100mM | 0.25mL | 詢價 |
|
UTP,分子式為C9H12N2O15P3Na3 ,分子量是 550.1,消光系數為:10.0×103 M-1 ×cm-1 (pH 7.0),λmax 為262 nm。本產品純度在98%以上(HPLC檢測),不含DNA內切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于體外RNA轉錄合成。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質分離,并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進入水相,離心后可形成水相層和有機層,這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離,當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時,變性的質粒DNA又恢復原來的構型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構,通過離心,染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
相關產品列表:
人視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA Kit
人視黃醇結合蛋白4(RBP-4)ELISA Kit
人視黃酸誘導基因/RIG-1樣受體(RLR)ELISA Kit
人視網膜母細胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA Kit
人嗜鉻蛋白A(CgA)ELISA Kit
人嗜環蛋白/親環素A(CyPA)ELISA Kit
人嗜環蛋白/親環素B(CyPB)ELISA Kit
人嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA Kit
人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員1(EAR1)ELISA Kit
人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員12(EAR12)ELISA Kit
人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員2(EAR2)ELISA Kit
人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員3(EAR3)ELISA Kit
人嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA Kit
人受磷蛋白(PLN)ELISA Kit