細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

總蛋白測(cè)定試劑盒(帶標(biāo)準(zhǔn)：考馬斯亮藍(lán)法)產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：

1、靈敏度高：測(cè)定范圍為0.2-1.3mg/ml比Lowry法約高四倍。這是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)與染料結(jié)合后產(chǎn)生得到顏色變化很大，蛋白質(zhì)-染料復(fù)合物有更高的消光系數(shù)，因而光吸收值隨蛋白質(zhì)濃度得到變化比Lowry法要大的多

2、操作簡(jiǎn)便：?jiǎn)卧噭┎僮鳎?0分鐘可以完成50例以上樣本的測(cè)定。

3、由于染料與蛋白質(zhì)結(jié)合過程，大約只要2分鐘即可完成，其顏色可以在1小時(shí)內(nèi)保持穩(wěn)定，因而不用像 Lowry法那樣費(fèi)時(shí)和嚴(yán)格地控制時(shí)間。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效,呈色穩(wěn)定好.

5、再現(xiàn)性好：批內(nèi)CV=103%，批間CV=5.34%。

6、回收試驗(yàn)：X =101.8%。

7、受外界影響因素小：干擾物質(zhì)少。如干擾Lowry法的K+、Na+、Mg+、Tris緩沖液、蔗糖、甘油、巰基乙醇、EDTA等均不干擾此測(cè)定方法。

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測(cè)試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測(cè)試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測(cè)試不會(huì)影響后續(xù)的檢測(cè)效果。

2. 檢測(cè)時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測(cè)細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：