小鼠Tau5ELISA試劑盒的樣本要求:
1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因?yàn)榀B氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
2、標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立即試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、樣本應(yīng)充分離心,不得有溶血及顆粒。
小鼠Tau5ELISA試劑盒操作常見問題:
1.邊緣效應(yīng)使用96孔板的ELISA測(cè)定中,常發(fā)現(xiàn)有“邊緣效應(yīng)",即外周孔顯色較中心孔深。經(jīng)研究證實(shí)在溫育中的熱力學(xué)梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導(dǎo)體,在實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)ELISA測(cè)定中,將板從室溫(通常在25℃左右)置于37℃溫箱,板也升溫時(shí),在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學(xué)梯度。因此使用水浴或在將反應(yīng)溶液加入至板孔中時(shí),將板和溶液均加熱至溫育溫度(如37℃),就可以很容易地排除“邊緣效應(yīng)",并且可提高測(cè)定的重復(fù)性。
2.加樣,在現(xiàn)在的ELISA商品試劑盒中,必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關(guān)鍵點(diǎn)是:加樣不可太快,要避免加在孔壁上部,不可濺出和產(chǎn)生氣泡。加樣太快,無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區(qū),易導(dǎo)致非特異吸附。濺出會(huì)對(duì)鄰近孔產(chǎn)生污染。出現(xiàn)氣泡則反應(yīng)液界面有差異。所以,有時(shí)候一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測(cè)定為陽(yáng)性,下次測(cè)定為陰性,往往就是上述加樣及試劑的錯(cuò)誤所致。
實(shí)驗(yàn)中需注意的五個(gè)方面:
1.用戶在初次使用試劑盒時(shí),應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。
2.每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。
3.為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
4.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請(qǐng)于2-8℃保存。標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體工作液、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過的標(biāo)準(zhǔn)品、生物素標(biāo)記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液。
5.建議檢測(cè)樣品時(shí)均設(shè)雙孔測(cè)定,以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
本公司除銷售外,其他相關(guān)熱賣ELISA試劑盒有:
小鼠毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)ELISA試劑盒 |
小鼠心鈉肽(ANP)ELISA試劑盒 |
小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)ELISA試劑盒 |
小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒 |
小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA試劑盒 |
小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA試劑盒 |
小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA試劑盒 |
小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒 |
小鼠β萘酚(β-naphthol)ELISA試劑盒 |
小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA試劑盒 |
小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA試劑盒 |
小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA試劑盒 |
小鼠β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)ELISA試劑盒 |
小鼠α半乳糖基抗體(Gal)ELISA試劑盒 |
小鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒 |
小鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒 |
小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA試劑盒 |
小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒 |
小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA試劑盒 |
小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒 |
小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA試劑盒 |