ELISA試劑盒血小板反應(yīng)蛋白2(THBS2)采用夾心法ELISA原理,定量檢測(cè)小鼠、大鼠和人中的重要指標(biāo),并經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)上清液嚴(yán)格優(yōu)化,保證了ELISA檢測(cè)的靈敏度,重復(fù)性,特異性。
其中測(cè)抗體效價(jià)是用的間接Elisa,就是先包被抗原,再加一抗,再加酶標(biāo)二抗,再顯色。
用如上同樣的方法,可以測(cè)定抗原的濃度嗎?
ELISA試劑盒血小板反應(yīng)蛋白2(THBS2)一般都是用競(jìng)爭(zhēng)法和雙抗法的。具體用哪個(gè)的話,要看你的抗原的分子量的大小的,如果你的抗原分子量比較小,如只有幾百的話,一般都是用競(jìng)爭(zhēng)法了;如果你的抗原分子量相對(duì)較大,如有幾十KD的話,一般用雙抗法的。
間接ELISA不能用來檢測(cè)抗原,因?yàn)榇郎y(cè)抗原樣品里通常含有雜蛋白,影響待測(cè)抗原包被的效果及檢測(cè)特異性、靈敏性。如果要檢測(cè)抗原,ELISA試劑盒血小板反應(yīng)蛋白2(THBS2)可用競(jìng)爭(zhēng)ELISA、單夾心或雙夾心ELISA。簡(jiǎn)而言之,不論何種ELISA,被用來包被的可溶性成分(抗原或抗體)一定都是性質(zhì)已知的。
ELISA試劑盒血小板反應(yīng)蛋白2(THBS2)技術(shù)原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后,ELISA試劑盒血小板反應(yīng)蛋白2(THBS2)底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)