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Helicobacter pylori IgG ELISA試劑盒

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海蔚霆生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2016/11/17 19:37:37
  • 訪問次數219
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 上海蔚霆生物科技有限公司是一家是一家集銷售、技術服務于一體的高科技企業。專業經營各類品牌Elisa試劑盒、血清、生物試劑、抗體、耗材等生物產品,公司堅持以“高科技、高品質、高服務”的經營理念原則,在市場上樹立了公司的良好信譽和形象。您可以致電021--31665985(QQ:815983355),我們將利用專業知識來有效協助廣大科研人員在各自領域內的科學研究工作。

ELISA試劑盒,抗體,血清,生物試劑
Helicobacter pylori IgG ELISA試劑盒

凡購買本公司ELISA檢測試劑盒,均可免費提供代測服務。索取各ELISA試劑盒產品說明書。如需訂購,請點擊左上角的()進行咨詢,我們會盡快跟您!
Helicobacter pylori IgG ELISA試劑盒 產品信息

貨號:     WT-E7612         產品名稱:     Helicobacter pylori IgG ELISA試劑盒

 

Elisa試劑盒規格:48T/96T

上海蔚霆生物科技有限公司*提供酶免Elisa試劑盒、ELISA檢測試劑盒、免疫組化試劑盒、人Elisa試劑盒、大小鼠Elisa試劑盒、抗體抗原,價格實惠,質量有保證,信譽*。索取各ELISA試劑盒產品說明書。凡購買目錄本公司ELISA檢測試劑盒可免費提供代測服務。如需訂購,請點擊左上角的()進行咨詢,我們會盡快跟您!

ELISA的原理

  ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到很高的敏感度。

ELISA試劑盒說明:

1.檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA

2.中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。

3.剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。

4.試劑盒保存:-20℃(較長時間不用時);2-8℃(頻繁使用時)。

5.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

ELISA試劑盒組成:

Elisa試劑盒組成:

說明書:1份,封板膜 2 密封袋    1 ,酶標包被板:12-8℃保存)

標準品:1 2-8℃保存),標準品稀釋液:1瓶(2-8℃保存)

酶標試劑:1瓶(2-8℃保存),樣品稀釋液:1瓶(2-8℃保存)

顯色劑A液:1 2-8℃保存),顯色劑B液:1       2-8℃保存)

終止液:1 2-8℃保存),濃縮洗滌液:1       2-8℃保存)

樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

酶免Elisa試劑盒操作步驟和檢測范圍(請索取)

 

'font-family:宋體;mso-ascii-font-family:Calibri; mso-hansi-font-family:Calibri'>μl37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

 

7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。

 

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