產(chǎn)品名稱:【CHBS2細胞中華菊頭蝠皮膚細胞】 規(guī)格:25T 培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS
傳代方法:1:3傳代,3-4天換液一次 凍存條件:90%FBS+10%DMSO收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:
如果【CHBS2細胞中華菊頭蝠皮膚細胞】未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1棄去培養(yǎng)液,用PBS洗1-2次。
2向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml*液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取*,加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液,輕輕吹打細胞。
3加入等量的的培養(yǎng)液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)
4傳代比例:1:2-1:3
如生長緩慢:
1.培養(yǎng)基或血清改變 比較不同培養(yǎng)基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無差異;通過生長實驗比較新老批次血清有無差異;增大細胞初始接種密度;使細胞逐步適應新的培養(yǎng)基。
2.必需生長促進成分(如L-*或生長因子)耗竭、缺乏或分解 去除原培養(yǎng)基,加入新鮮培養(yǎng)基;向培養(yǎng)基中添加生長促進成分(如L-*)。
3.輕度細菌或真菌污染 在不添加抗生素的條件下進行培養(yǎng),如細胞被污染,滅菌處理后丟棄。
4.時間存儲不當 血清應于-5℃至-20℃下儲存;培養(yǎng)基應于2℃~8℃下避光儲存;盡量減少血清和培養(yǎng)基見光時間。
5.細胞初始接種密度低 增大活細胞接種密度。
6.細胞衰老、老化 將老化細胞丟棄,取用代數(shù)較少的細胞。
7.支原體污染 隔離細胞,檢測是否感染支原體;清洗通風廚和培養(yǎng)箱,如細胞被污染,滅菌處理后丟棄。
其它細胞株列表:kl1914 mCSF1R-ELISA 小鼠CSF1R/M-CSFRELISA試劑盒 Mouse CSF1R/M-CSFR ELISA Kit 96 tests
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kl1919
kl1920
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