性狀：盒裝液體
試劑盒保存： 2-8℃ 。
標本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW）免疫組化檢測試劑盒常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。 
預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量.

標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、 待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl， 然后再加待測樣品 10μl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡 量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
溫育：操作同 3。
洗滌：操作同 5。
顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色 10 分鐘.
終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。

檢品溶液的制備：
取大黃粉末2克，加乙醇20ml，在沸水浴上回流浸提10分鐘，過濾供鑒別用。
2．鑒別試驗：
（1）與堿成鹽顯色反應（Borntrager反應）：取1ml乙醇提取液，加入1ml 10% NaOH溶液，如產生紅色反應，加入少量30%過氧化氫液，加熱后紅色不褪，加酸使呈酸性時，則紅色消褪再堿化又出現紅色。
 
注：或取大黃粉末少許，置小試管中，加水1~2ml，加濃H2SO4 2-3滴，置水浴中加熱10分鐘，冷卻，加乙醚1-2ml振搖。用吸管吸取醚液（黃色）于另一潔凈試管中，加入NaOH試液1ml振搖，則醚層應褪為無色，堿層（下層）為紅色，示有蒽醌類成分存在，如供試的中草藥在以上試驗中堿水層僅現黃色，可分出堿水溶液，置試管中，加30%H2O2溶液1~2滴，在沸水浴中加熱數分鐘，混液如能轉為橙紅色，說明中草藥中可能有蒽酚類成分存在。
 
（2）升華試驗：取大黃粉末少許，置載玻片上，玻片兩端各放短木棍一小段，然后另取一潔凈載玻片，放置于小棍上，注意勿觸及下面粉末。然后移置在三足架的鐵紗網上小心加熱（勿使粉末炭化）至玻片上有升華物凝結為止，取下蓋片，使升華物面向上，放于顯微鏡下觀察，可見多數黃色針晶或羽毛狀晶體（蒽醌衍生物）。此晶體遇堿液呈紅色。
（3）園形濾紙層析：
樣品：大黃醇浸液
顯色：
1）于自然光下觀察色帶
2）于紫外光下觀察熒光環
3）氨熏，觀察是否出現紅色環，再置uv下觀察熒光環
4）噴0.5%MgAC2甲醇液，于90℃烘5分鐘，是否出現橙紅或紫紅色環。
人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW）免疫組化檢測試劑盒注意事項：
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未 用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間 控制在 5 分鐘內，如標本數量多，*使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本 OD 值 大于標準品孔孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計 算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．規格格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

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